Psychiatr. pro Praxi, 2006; 6: 297-299
Uvedená kazuistika se věnuje rozboru atypického obrazu a průběhu neuroleptického maligního syndromu. Atypičnost spočívala v neúplně vyjádřených příznacích s absencí tremoru, kolísání vegetativních funkcí a febrilií. K plnému vyjádření extrapyramidového syndromu došlo pozvolna v průběhu cca 1 týdne, zároveň s uzavřením ORL diagnózy flegmona submandibulární krajiny. NMS jsme léčili aktivně infuzemi dantrolenu a denní aplikací elektrokonvulzivní terapie (ECT) s uspokojivým efektem, po 10 konvulzích jsme museli přerušit pro mohutný vzestup myoglobinémie. Diskutovány jsou možné příčiny. Ze zkušeností vyplývá zásadní postavení ECT v terapeutických postupech.
Published: February 1, 2007 Show citation
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to PubMed...
Go to PubMed...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...
Go to original source...
Go to PubMed...